1 Neurologische Untersuchung und wichtige neurologische Syndrome
1.1 Wegweiser
1.1.1 Bedeutung von Anamnese und neurologischer Untersuchung
1.1.2 Vom Symptom zum Syndrom
1.1.3 Vom Syndrom zur Verdachtsdiagnose
1.2 Anamnese
1.3 Die neurologische Untersuchung
1.3.1 Ablauf der Untersuchung
1.3.2 Inspektion des Patienten
1.3.3 Bewusstsein
1.3.4 Meningismus
1.3.5 Untersuchung des Kopfes allgemein
1.4 Hirnnerven
1.4.1 Wegweiser
1.4.2 N. olfactorius (HN I)
1.4.3 N. opticus (HN II) und visuelles System
1.4.4 Okulomotorik (HN III, IV, VI)
1.4.5 Zentrale Okulomotorikstörungen
1.4.6 N. trigeminus (HN V)
1.4.7 N. facialis (HN VII)
1.4.8 N. vestibulocochlearis (HN VIII)
1.4.9 N. glossopharyngeus (HN IX) und N. vagus (HN X)
1.4.10 N. accessorius (HN XI)
1.4.11 N. hypoglossus (HN XII)
1.4.12 Wichtige Hirnstamm-Syndrome
1.5 Motorisches System
1.5.1 Wegweiser
1.5.2 Klinische Untersuchung des motorischen Systems: Überblick
1.5.3 Muskelinspektion
1.5.4 Muskeltonus
1.5.5 Kraftprüfung
1.5.6 Reflexe
1.6 Sensibilitat
1.6.1 Wegweiser
1.6.2 Sensible Bahnen
1.6.3 Untersuchung
1.7 Spinale Syndrome mit Sensibilitatsstorungen
1.7.1 Wegweiser
1.7.2 Spezielle spinale Syndrome
1.8 Koordination, Gang, posturale Kontrolle
1.8.1 Wegweiser
1.8.2 Zerebelläre Koordinationsstörung
1.8.3 Posturale Kontrolle und sensible Koordinationsstörung
1.8.4 Gangprobe
1.9 Vegetative Funktionen
1.9.1 Wegweiser
1.9.2 Blasenfunktion
1.9.3 Schweißsekretion
1.10 Neuropsychologie
1.10.1 Wegweiser
1.10.2 Sprachstörungen
1.10.3 Typische neuropsychologische Syndrome
1.10.4 Orientierende neuro psychologische Untersuchung
1.11 Der neurologische Normalbefund
2 Technische Zusatzuntersuchungen
2.1 Wegweiser
2.2 Liquordiagnostik
2.2.1 Liquorpunktion
2.2.2 Labordiagnostik des Liquors
2.3 Neuroradiologische Untersuchungen
2.3.1 Wegweiser
2.3.2 Konventionelles Röntgen
2.3.3 Computertomografi e (CT)
2.3.4 Magnetresonanztomografi e (MRT)
2.3.5 Angiografie
2.4 Ultraschalluntersuchungen
2.4.1 Methodik
2.4.2 Doppler
2.4.3 Duplex
2.4.4 Indikationen und Befunde
2.5 Nuklearmedizin
2.5.1 Methodik
2.5.2 Einzelphoton-Emissions-Tomografie (SPECT)
2.5.3 Positronenemissionstomografi e (PET)
2.6 Elektrophysiologische Untersuchungen
2.6.1 Elektroenzephalografi e (EEG)
2.6.2 Elektromyografi e (EMG)
2.6.3 Neurografie
2.6.4 Evozierte Potenziale (EP)
2.6.5 Transkranielle Magnetstimulation
2.6.6 Elektronystagmografi e (ENG)
3 Zerebrovaskuläre Erkrankungen - der Schlaganfall
3.1 Wegweiser
3.2 Ischamische Hirninfarkte
3.2.1 Wegweiser
3.2.2 Anatomie und Pathophysiologie
3.2.3 Epidemiologie
3.2.4 Risikofaktoren und -erkrankungen
3.2.5 Häufi ge Ursachen für ischämische Hirninfarkte
3.2.6 Seltenere Ursachen für ischämische Hirninfarkte
3.2.7 Symptomatik
3.2.8 Differenzialdiagnosen
3.2.9 Diagnostik
3.2.10 Therapie und Monitoring
3.2.11 Verlauf und Prognose
3.2.12 Sonstige vaskuläre/ischämische Hirnerkrankungen
3.3 Intrazerebrale Blutungen
3.3.1 Wegweiser
3.3.2 Epidemiologie
3.3.3 Risikofaktoren
3.3.4 Symptomatik
3.3.5 Hypertensive Blutung
3.3.6 Amyloidangiopathie
3.3.7 Blutungen bei Gefäßmissbildungen
3.3.8 Diagnostik
3.3.9 Therapie und Monitoring
3.3.10 Verlauf und Komplikationen
3.4 Subarachnoidalblutungen (SAB)
3.4.1 Wegweiser
3.4.2 Anatomie und Pathophysiologie
3.4.3 Epidemiologie und Risikofaktoren
3.4.4 Symptomatik
3.4.5 Diagnostik
3.4.6 Verlauf und Komplikationen
3.4.7 Therapie
3.5 Sonderformen zerebro vaskularer Erkrankungen
3.5.1 Sinus- und/oder Hirnvenen-Thrombose (SVT)
3.5.2 Vaskulitis
3.5.3 Spinale Ischämie
3.6 Das Einmaleins des Schlaganfalls
4 Kopf- und Gesichtsschmerz
4.1 Wegweiser
4.2 Pathophysiologie des Kopfschmerzes
4.3 Klinisches Vorgehen bei Kopfschmerz
4.3.1 Weiterführende Diagnostik
4.3.2 Nutzen der IHS-Klassifikation
4.4 Attackenartige Kopfschmerzen
4.4.1 Migräne
4.4.2 Trigeminoautonome Kopfschmerzen
4.5 Chronische Kopfschmerzen
4.5.1 Spannungskopfschmerz
4.5.2 Medikamenteninduzierter Kopfschmerz
4.5.3 Hemicrania continua
4.5.4 Pseudotumor cerebri
4.6 Arteriitis temporalis
4.6.1 Klinik
4.6.2 Diagnostik
4.6.3 Therapie
4.7 Neuralgische Kopf- und Gesichtsschmerzen
4.7.1 Wegweiser
4.7.2 Trigeminusneuralgie
4.7.3 Glossopharyngeusneuralgie
4.7.4 Sonstige seltene Neuralgien
4.8 Andere Kopfschmerzen
4.8.1 Anhaltender idiopathischer Gesichtsschmerz
4.8.2 Tolosa-Hunt-Syndrom
4.8.3 Donnerschlagkopfschmerz und Kopfschmerz bei sexueller Aktivität
5 Anfalls- und Schlaferkrankungen
5.1 Wegweiser
5.2 Epilepsie
5.2.1 Wegweiser
5.2.2 Klinik
5.2.3 Epilepsiesyndrome
5.2.4 Diagnostik
5.2.5 Therapie
5.2.6 Differenzialdiagnosen
5.3 Dissoziative Storungen mit Anfallen
5.3.1 Anamnese
5.3.2 Anfallssemiologie
5.3.3 Diagnostik
5.3.4 Therapie und Prognose
5.4 Synkopen
5.4.1 Klinik
5.4.2 Diagnostik
5.4.3 Differenzialdiagnosen
5.4.4 Therapie
5.5 Schlaferkrankungen
5.5.1 Wegweiser
5.5.2 Diagnostik
5.5.3 REM-Schlaf-Verhaltensstörung
5.5.4 Einschlafmyoklonien
5.5.5 Narkolepsie
5.5.6 Restless-Legs-Syndrom
5.6 Transiente globale Amnesie
5.6.1 Klinik
5.6.2 Diagnostik
5.6.3 Pathophysiologie und Therapie
5.7 Andere anfallsartige Erkrankungen
5.7.1 Migräne
5.7.2 Paroxysmale Bewegungsstörungen
6 Schwindel
6.1 Wegweiser
6.2 Physiologie des Gleichgewichts
6.2.1 Beteiligte Systeme
6.2.2 Vestibuläres System
6.3 Diagnostik
6.3.1 Anamnese
6.3.2 Untersuchung
6.3.3 Apparative Diagnostik
6.4 Periphere vestibulare Syndrome
6.4.1 Gutartiger Lagerungsschwindel
6.4.2 Neuritis vestibularis
6.4.3 Vestibularisparoxysmie
6.4.4 Morbus Menière
6.4.5 Bilaterale Vestibulopathie
6.5 Zentrale Schwindelsyndrome
6.5.1 Vestibuläre Migräne
6.5.2 Ischämien im vertebrobasilären Gebiet
6.6 Andere Schwindelformen
6.6.1 Benommenheitsschwindel
6.6.2 Phobischer Schwankschwindel
6.7 Schwindelsyndrome im Uberblick
7 Infektionskrankheiten
7.1 Wegweiser
7.2 Bakterielle Infektionen
7.2.1 Wegweiser
7.2.2 Akute bakterielle Meningitis
7.2.3 Tuberkulöse Meningitis
7.2.4 Hirnabszess
7.2.5 Neuroborreliose
7.2.6 Neurolues
7.3 Virale Infektionen
7.3.1 Wegweiser
7.3.2 Herpes-simplex-Virus(HSV)-Enzephalitis
7.3.3 Virale Meningitis
7.3.4 Herpes Zoster
7.3.5 Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME)
7.3.6 Progrediente multifokale Leukoenzephalopathie (PML)
7.3.7 HIV-Enzephalopathie und Neuro-AIDS
7.4 Protozoen und Pilze
7.4.1 Zerebrale Toxoplasmose
7.4.2 Kryptokokken meningoenzephalitis
7.4.3 ZNS-Aspergillose
7.4.4 Zystizerkose
8 Demyelinisierende Erkrankungen
8.1 Wegweiser
8.2 Multiple Sklerose
8.2.1 Epidemiologie
8.2.2 Ätiologie
8.2.3 Pathophysiologie
8.2.4 Pathologie
8.2.5 Verlaufsformen
8.2.6 Defi nition "Schub"
8.2.7 Diagnosekriterien
8.2.8 Klinik
8.2.9 Diagnostik
8.2.10 Therapie
8.3 Akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM)
8.3.1 Klinik
8.3.2 Diagnostik
8.3.3 Differenzialdiagnosen
8.3.4 Therapie
8.4 Neuritis nervi optici
8.4.1 Epidemiologie
8.4.2 Klinik
8.4.3 Diagnostik
8.4.4 Differenzialdiagnosen
8.4.5 Therapie
8.5 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)
8.5.1 Klinik
8.5.2 Diagnostik
8.5.3 Differenzialdiagnosen
8.5.4 Therapie
9 Tumoren des ZNS
9.1 Wegweiser
9.2 Grundlagen
9.2.1 Einteilung
9.2.2 Ätiologie/Pathogenese
9.2.3 Symptome
9.2.4 Diagnostik
9.2.5 Therapie
9.3 Primare Tumoren des Nervensystems
9.3.1 Gliome (WHO-Grad I-IV)
9.3.2 Ependymome (WHO-Grad I-III)
9.3.3 Medulloblastome (WHO-Grad IV)
9.3.4 Tumoren der Sellaregion
9.3.5 Meningeome (WHO-Grad I-III)
9.3.6 Schwannome (WHO-Grad I)
9.3.7 Primäre ZNS-Lymphome (WHO-Grad IV)
9.4 Sekundare ZNS-Tumoren
9.4.1 Hirnmetastasen
9.4.2 Meningeosis carcinomatosa/lymphomatosa
9.4.3 Spinale Metastasen
9.5 Paraneoplastische Syndrome
10 Neurodegenerative Erkrankungen
10.1 Wegweiser
10.2 Morbus Parkinson
10.2.1 Wegweiser
10.2.2 Neuroanatomie, Pathogenese und Einteilung
10.2.3 Ätiologie
10.2.4 Epidemiologie
10.2.5 Klinik
10.2.6 Diagnostik und Differenzial diagnosen
10.2.7 Therapie
10.2.8 Parkinson als Fall im Examen
10.3 Andere neurodegenerative Erkrankungen mit dem Leitsymptom Parkinsonismus
10.3.1 Wegweiser
10.3.2 Multisystematrophie (MSA)
10.3.3 Progressive supranukleäre Parese (PSP)
10.3.4 Lewy-Körperchen-Demenz
10.3.5 Seltene Ursachen
10.4 Huntington-Erkrankung
10.4.1 Wegweiser
10.4.2 Pathogenese und Ätiologie
10.4.3 Epidemiologie
10.4.4 Klinik
10.4.5 Diagnostik und Differenzial diagnose
10.4.6 Therapie
10.5 Erkrankungen mit Leitsymptom Ataxie
10.5.1 Wegweiser
10.5.2 Autosomal-rezessiv vererbte Ataxien
10.5.3 Autosomal-dominant vererbte Ataxien
10.6 Motoneuron-Erkrankungen
10.6.1 Wegweiser
10.6.2 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
10.6.3 Degenerative Erkrankungen nur des 1. Motoneurons
10.6.4 Degenerative Erkrankungen nur des 2. Motoneurons
11 Demenz-Syndrome
11.1 Wegweiser
11.1.1 Definition der Demenz
11.1.2 Einteilung der Demenzen
11.2 Epidemiologie
11.3 Verlauf und Prognose
11.4 Basisdiagnostik
11.5 Primare Demenzerkrankungen
11.5.1 Demenz bei Alzheimer-Krankheit
11.5.2 Vaskuläre Demenz
11.5.3 Frontotemporale Demenz (FTD)
11.5.4 Lewy-Körperchen-Demenz (DLB)
11.6 Ausgewahlte Ursachen sekundarer Demenz-Syndrome
11.6.1 Pseudodemenz
11.6.2 Normaldruckhydrozephalus (NPH)
11.6.3 Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD)
11.7 Differenzialdiagnose der Demenz-Syndrome
11.8 Therapie bei Demenzen
12 Bewegungsstörungen
12.1 Wegweiser
12.2 Dystonien
12.2.1 Wegweiser
12.2.2 Epidemiologie
12.2.3 Klinik
12.2.4 Typische Dystonie-Syndrome
12.2.5 Therapie
12.3 Tremor
12.3.1 Wegweiser
12.3.2 Wichtige Tremor-Syndrome bzw. Erkrankungen mit Leitsymptom Tremor
12.4 Sonstige Bewegungsstorungen
12.4.1 Tics
12.4.2 Myoklonien
12.4.3 Hyperekplexien (Startle-Syndrom)
12.4.4 Medikamentös induzierte
