Produktbild: Die Pharmaindustrie

Die Pharmaindustrie Einblick - Durchblick - Perspektiven

1

24,95 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.10.2009

Abbildungen

74 schwarz-weiße Abbildungen, 27 schwarz-weiße Tabellen

Herausgeber

Dagmar Fischer + weitere

Verlag

Spektrum der Wissenschaft

Seitenzahl

342

Maße (L/B/H)

24,1/19,3/2,3 cm

Gewicht

609 g

Auflage

3. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8274-2129-6

Beschreibung

Rezension

Die Pharmaindustrie ist (...) so komplex, dass dieser Einblick in die Pharmazie vor allem für Brancheneinsteiger geradezu unentbehrlich ist. Die zahlreichen Autoren liefern einen anschaulichen und gut verständlichen Überblick über die verschiedenen Geschäftsfelder moderner Pharmakonzerne, würzen ihn mit zahlreichen Fakten und Zahlen und erläutern haarklein, wie die Entwicklung und Produktion von Medikamenten abläuft. ECO, Schweizer Fernsehen, 21. Januar 2010 Das Buch füllt eine wichtige Lücke aus und dient dazu, Studenten mit den Berufsmöglichkeiten in der Pharmaindustrie vertraut zu machen. Hervorzuheben ist, dass eine sehr komplexe Materie sehr strukturiert und anschaulich vermittelt wird. "Sehr empfehlenswert". BIOspektrum [Das Buch] hat meine gesteigerte Aufmerksamkeit gewonnen, hat mich tage- und nächtelang in U-Bahn, Park und Bett begleitet, beeindruckt und begeistert. (..) Das Buch ist ein schier unerschöpflicher Pool an Wissen. Wie nur ist es gelungen, dies alles zusammen zu tragen? Warum eigentlich hat das niemand schon viel eher gemacht? (..) Wie auch immer. Es ist mein absoluter Favorit. Laborjournal

Portrait

Herausgeber:

Professor Dr. Dagmar Fischer, Diplom-Pharmazeutin und approbierte Apothekerin, promovierte und habilitierte am Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie der Philipps-Universität Marburg. Mehrere Forschungsaufenthalte am Hahn-Meitner-Institut in Berlin und am Texas Tech Health Sciences Center in Amarillo, TX, USA. Seit 2008 Inhaberin des Lehrstuhls für Pharmazeutische Technologie an der Friedrich-Schiller-Universität Jena. Die Schwerpunkte ihrer Arbeit liegen auf dem Gebiet der Entwicklung innovativer Drug Delivery-Systeme zum Transport von Bio- und Gentherapeutika sowie der Entwicklung neuer in vitro- und in vivo-Testsyteme. Ihre Arbeiten wurden mit dem Capsugel Award for Innovative Aspects of Controlled Drug Release der Controlled Release Society ausgezeichnet. Sie ist Mitglied der Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Verfahrenstechnik (APV), der Controlled Release Society (CRS), der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG), des Deutschen Hochschulverbands (DHV) sowie im Netzwerk zur Förderung von Frauen in naturwissenschaftlichen-technischen Fächern in Hessen.

Dr. Jörg Breitenbach studierte Chemie an der Friedrich-Wilhelms Universität Bonn. In seiner Doktorarbeit befasste er sich mit vollsynthetischen Rezeptormodellen. Als Stipendiat der finnischen Akademie der Wissenschaften arbeitete er in Finnland an der Synthese und Strukturaufklärung von Supramolekularen Strukturen. Danach trat er in die Polymerforschung der BASF AG, Gebiet Spezialpolymere für Pharma und Kosmetik, ein und schloss das Studium der Betriebswirtschaftslehre an der Verwaltungs- und Wirtschaftsakademie in Mannheim ab. Als Projektmanager wechselte er in die Knoll AG und wurde dann Leiter des Bereiches Drug Delivery in der Knoll AG. Heute ist er verantwortlich für den Geschäftsbereich SOLIQS, dem global operierenden Drug Delivery Geschäft der Abbott GmbH & Co KG. Jörg Breitenbach ist Mitglied der
Controlled Release Society (CRS), der Gesellschaft Deutscher Chemiker und Mitglied des Editorial Boards des European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics.

Unter Mitwirkung zahlreicher Spezialisten.

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.10.2009

Abbildungen

74 schwarz-weiße Abbildungen, 27 schwarz-weiße Tabellen

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Verlag

Spektrum der Wissenschaft

Seitenzahl

342

Maße (L/B/H)

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978-3-8274-2129-6

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Bewertung am 26.07.2016

Bewertungsnummer: 2706239

Bewertet: eBook (PDF)

Leider lässt sich das ebook mit keiner Methode öffnen. Es kann nicht im Web-Browser gelesen werden sondern wirklich nur mit Adobe. Allerdings lässt sich mein Laptop dafür nicht autorisieren. Kann jedem nur raten keine ebook Version zu kaufen, sondern die gebundene Form.

Leider lässt sich das ebook…

Bewertung am 26.07.2016
Bewertungsnummer: 2706239
Bewertet: eBook (PDF)

Leider lässt sich das ebook mit keiner Methode öffnen. Es kann nicht im Web-Browser gelesen werden sondern wirklich nur mit Adobe. Allerdings lässt sich mein Laptop dafür nicht autorisieren. Kann jedem nur raten keine ebook Version zu kaufen, sondern die gebundene Form.

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Die Pharmaindustrie

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  • Produktbild: Die Pharmaindustrie
  • 1 Wandel und Herausforderung - Die Pharmazeutische Industrie
    1.1 Entwicklung der pharmazeutischen Industrie
    1.2 Wandel und Herausforderung
    1.3 Der lange Weg der Entwicklung neuer Therapeutika

    2 Das Nadelöhr - Von der Forschung zur Entwicklung
    2.1 Vom Zufall zum Konzept: Das wachsame Auge entdeckt neue Arzneimitteltherapien
    2.2 Entwicklung - Was gehört dazu

    3 Dem Arzneistoff eine Chance - Die Arzneiform
    3.1 Allgemein
    3.2 Applikation von Forschungssubstanzen
    3.3 Phase I Formulierungen
    3.4 Entwicklung der Marktform
    3.5 Entwicklung der final commercial presentation
    3.6 Stabilität der Arzneiform
    3.7 Bioequivalenz
    3.8 Prozessqualifizierung, Scale up
    3.9 Produktionstransfer
    3.10 Validierung
    3.11 Launch site
    3.12 Spezielle Arzneiformen

    4 The proof of the pudding - die Zulassung

    4.1 Zulassung

    5 Menschen, Technologien, Material, Kapital - Die Produktion
    5.1 Allgemeines, Definition, Einteilung
    5.2 Gesetzlicher Rahmen und GMP-Bestimmungen
    5 3 Organisation, Struktur, Verantwortlichkeiten
    5.4 Material: Equipment und Produktionsräume
    5.5 Sonderformen der Arzneimittelherstellung

    6. Qualitätssicherung bei der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln - Gewährleistung der Produktsicherheit auf hohem Niveau

    6.1 Einleitung

    6.2 Von der Qualitätskontrolle zum Qualitätsmanagement

    6.3 Organisation der Qualitätssicherung in einem pharmazeutischen Unternehmen

    6.4 Validierung - das Zauberwort der Pharmaindustrie

    6.5 Die Risikoanalyse - das Rückgrat einer jeden Validierung

    6.6 Statistische Prozesskontrolle - von Kennzahlen und Toleranzen

    6.7 Die kontinuierliche Mitarbeiterschulung - eine unverzichtbare Aktivität der Qualitätssicherung

    6.8 Was tun, wenn es anders kommt als vorgesehen - der Umgang mit Abweichung und Änderungen

    6.9 Neuere Konzepte der Qualitätssicherung - von PAT bis QbD

    6.10 Zusammenfassung und Ausblick

    7 Konzert der Vielfalt - Projektmanagement

    7.1 Einführung

    7.2 Grundsätzliche Charakteristika zur Kennzeichnung eines Projekts

    7.3 Funktionsträger (Projektbeteiligte) im Projektmanagement

    7.4 Der Projektleiter - Anforderungen

    7.5 Teambildung

    7.6 Das Projekt - die Herausforderung

    7.7. Information und Kommunikation im Projekt

    7.8 Risikoerkennung und -bewertung

    7.9 Projektdarstellung

    7.10 Meetings

    7.11 Führen im Projekt

    7.12 Projektsteuerung und -kontrolle

    7.13 Projektabschluss und -übergabe

    8 Intellectual property - Patente und Marken
    8.1 Überblick über die für die pharmazeutische Industrie wesentlichen Schutzrechte
    9.2 Patente
    8.3 Marken und Unternehmenskennzeichen

    9 Business development - Geschäftsentwicklung und Lizenzgeschäft
    9.1 Modelle und Strategien der Kooperation
    9.2 Liefer- und Herstellverträge (supply and manufacturing agreements)
    9.3 Zahlungen und Zahlungsbedingungen

    9.4 Das Verhandlungsteam (licensing team)
    9.5 Vertrags-Checkliste

    9.6 Projektbewertung

    10 Zukunftsorientiertes Pharma-Marketing: Ansätze zur erfolgreichen Optimierung
    10.1 Der Gesundheitsmarkt im Umbruch
    10.2 Marken-Management
    10.3 Dienstleistungsmarketing
    10.4 Apotheken-Marketing
    10.5 Customer Relationship Management (CRM)
    10.6 Innovative Ansätze zur Preisfindung im Rx-Markt
    10.7 Best Practice Transfer - Die lernende Organisation
    10.8 Resumee

    11 Quo vadis - Versuch eines Ausblicks
    11.1 Der Status quo
    11.2 Neue Technologien, die die Zukunft der Pharmaindustrie verändern
    11.3 Der Patient der Zukunft: Eine neue Herausforderung für die Pharmaindustrie
    11.4 Neue Strukturen in der Pharmaindustrie