Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
Produktbild: Cardiovascular Disease, Volume 1
Band 128

Cardiovascular Disease, Volume 1 Genetics

Aus der Reihe Methods in Molecular Medicine

134,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

10.11.2010

Herausgeber

Qing Wang

Verlag

Humana Press

Seitenzahl

237

Maße (L/B/H)

22,9/15,2/1,4 cm

Gewicht

371 g

Auflage

Softcover reprint of hardcover 1st edition 2007

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-61737-649-8

Beschreibung

Portrait

Qing Wang is Associate Professor of Materials Science and Engineering at Pennsylvania State University. His research programs are centered on using chemical and material engineering approaches towards the development of novel functional polymers and polymer nanocomposites with unique electronic, photonic and transport properties.

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

10.11.2010

Herausgeber

Qing Wang

Verlag

Humana Press

Seitenzahl

237

Maße (L/B/H)

22,9/15,2/1,4 cm

Gewicht

371 g

Auflage

Softcover reprint of hardcover 1st edition 2007

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-61737-649-8

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: GPSR Kontakt

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)
  • Produktbild: Cardiovascular Disease, Volume 1
  • Cytogenetic Analysis of Cardiovascular Disease.- Fluorescence In Situ Hybridization in Cardiovascular Disease.- Comparative Genomic Hybridization by Microarray for the Detection of Cytogenetic Imbalance.- Construction of Somatic Cell Hybrid Lines.- LINKAGE Programs.- SAGE Programs.- Linkage Analysis for Complex Diseases Using Variance Component Analysis.- Genome Resources and Comparative Analysis Tools for Cardiovascular Research.- Positional Cloning.- Positional Cloning.- Chromosome Substitution Strains.- Genome-Wide Association Study to Identify Single-Nucleotide Polymorphisms Conferring Risk of Myocardial Infarction.- Mutation Detection in Congenital Long QT Syndrome.- High-Throughput Single-Nucleotide Polymorphisms Genotyping.- Genotyping Single-Nucleotide Polymorphisms by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight-Based Mini-Sequencing.