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Handbuch der Krankheiten des Blutes und der Blutbildenden Organe Haemophilie · Hamoglobinurie Haematoporphyrie

Aus der Reihe Enzyklopaedie der Klinischen Medizin

79,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1925

Abbildungen

VIII, mit 68 Amit 38 Abbildungengen, 38 Abb. in Farbe.

Herausgeber

Heinrich Triepel + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

692

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,8 cm

Gewicht

1193 g

Auflage

1925

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-47281-7

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1925

Abbildungen

VIII, mit 68 Amit 38 Abbildungengen, 38 Abb. in Farbe.

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

692

Maße (L/B/H)

24,4/17/3,8 cm

Gewicht

1193 g

Auflage

1925

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-47281-7

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

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  • Sekundäre Anämie, Chlorose..- I. Allgemeine Pathologie der sekundären Anämien.- 1. Das morphologische Verhalten der roten Blutkörperchen bei den sekundären Anämie.- 2. Größe und Formen der Erythrozyten bei den sekundären Anämie.- 3. Die Blutbildung bei den sekundären Anämien.- 4. Lienale Erythropoese.- 5. Störungen am Zirkulationsapparat bei den sekundären Anämien.- 6. Chemische Veränderungen des Blutes bei sekundären Anämien.- II. Die spezielle Pathologie der sekundären Anämien.- 1. Die Blutungsanämien.- 2. Aderlaß.- 3. Die subakute und chronische posthämorrhagische Anämie.- 4. Die alimentären Anämien.- 5. Anämien infolge physikalischer Schädigungen des Blutes.- 6. Anämien infolge chemischer Schädigungen des Blutes (hämotoxische Anämien).- 7. Sekundäre Anämien bei chronischen Infektionskrankheiten.- 8. Splenogene Anämien.- 9. Karzinom-Anämie.- 10. Anämie der Frühgeborenen.- III. Chlorose.- 1. Allgemeines Krankheitsbild der Chlorose.- 2. Spezieller Untersuchungsbefund.- Das Blut.- Der Atmungsapparat.- Störungen am Zirkulationsapparat.- Das Verhalten des Magen-Darmkanals bei Chlorose.- Sinnesorgane und Nervensystem.- Pathologisch-anatomische Befunde.- 3. Die Therapie der sekundären Anämien.- Die perniziöse Anämie..- A. Verbreitung.- B. Lebensverhältnisse, Beruf und Beschäftigung.- C. Erbliche Belastung.- D. Auslösende Teilfaktoren.- 1. Eingeweidewürmer.- a) Bothriocephalus latus.- b) Taenia und andere Darmparasiten.- 2. Schwangerschaft und Geburt.- 3. Infektionskrankheiten.- 4. Störungen seitens des Verdauungsapparates.- 5. Bösartige Geschwülste.- 6. Blutverluste.- 7. Einfache Anämie, Chlorose und Leukämie.- 8. Konstitution.- E. Symptomatologie und Verlauf.- F. Das Blut.- G. Diagnose und Differentialdiagnose.- H. Prognose und Verlauf.- I. Behandlung.- K. Pathologische Anatomie.- L. Wesen und Pathogenese.- Die Polyzythämie..- I. Erythrozytosen.- II. Die Erythrämie.- 1. Die Vaquezsche Polycythaemia megalosplenica oder Erythrämie.- 2. Die Gaisböcksche Form.- Die hämorrhagischen Diathesen..- I. Die essentielle (benigne) Thrombopenie.- A. Klinische Analyse des Werlhof-Syndroms.- B. Spezielle diagnostische Methodik.- 1. Gerinnungszeit und Retraktilität des Gerinnsels.- 2. Blutungszeit nach Duke.- 3. Zählung der Blutplättchen.- a) Die Zählung im Ausstrich.- b) Zählkammermethoden für das Gesamtblut.- C. Synthese des Krankheitsbildes der essentiellen Thrombopenie, Prognose und Differentialdiagnose.- D. Pathogenese.- 1. Entstehung der Hämorrhagien.- a) Die pseudohämophile Komponente.- b) Die Purpura.- E. Therapie der essentiellen Thrombopenie.- 1. Methoden zur Steigerung der Plättchenzahl.- a) Plättchentransfusion.- b) Die künstliche Erzeugung einer Plättchenkrise.- 2. Blutstillung durch Einwirkung auf das Kapillarsystem.- 3. Beschleunigung der Gerinnung der gesamten Blutmasse.- 4. Spezielle Maßnahmen bei bestimmt lokalisierter Blutung.- Anhang. Über hämorrhagische Diathese.- II. Aleukia haemorrhagica.- Anhang. Die Aleukie resp. Hypoleukie durch Myelommetamorphose.- 1. Die akute Leukämie.- 2. Die splenopathische Markhemmung.- Pseudohaemophilia heptica.- III. Die hämorrhagische Kapillartoxikose.- IV. Die Endotheliosis haemorrhagica.- Anhang. 1. Bemerkungen über die Hämorrhagien bei septischer Allgemeininfektion.- 2. Purpura fulminans und Purpura variolosa.- Das retikulo-endotheliale System.- I. Morphologie des retikulo-endothelialen Systems.- A. Historische Übersicht.- B. Das retikulo-endotheliale System im Lichte der vitalen Färbung.- C. Einteilung des retikulo-endothelialen Systems.- D. Vergleichende Histologie des retikulo-endothelialen Systems.- E. Übertritt der Retikuloendothelien in das Blut.- II. Normale und pathologische Physiologie des retikulo-endothelialen Systems.- 1. Vitale Speicherung des retikulo-endothelialen Systems.- 2. Ernährung und retikulo-endotheliales System.- 3. Milzexstirpation und retikulo-endotheliales System.- 4. Parabiose und retikulo-endotheliales System.- 5. Geschwülste, Infektionen, Entzündungen und retikulo-endotheliales System.- 6. Antikörperbildung und endotheliales System.- 7. Stoffwechsel und retikulo-endotheliales System.- 8. Proteinkörpertherapie und retikulo-endotheliales System.- 9. Trypanozide Stoffe des menschlichen Serums und retikulo-endotheliales System.- 10. Die Beziehungen der Monozyten der weißen Blutkörperchen überhaupt zum retikulo-endothelialen System.- 11. Blutbildung, speziell Bildung von Monozyten, in der Carellschen Gewebs-kultur.- III. Klinik des retikulo-endothelialen Systems.- 1. Symptomatische Monozytosen.- 2. Monozytenleukämie. Leukämische Retikuloendotheliose. Endothelhyperplasie als Systemerkrankung.- 3. Amyloid. Gauehersehe Krankheit, L. Picks lipoidzellige Splenomegalie, Xanthelasma usw.- a) Amyloid.- b) Gauchersche Krankheit.- c) L. Picks lipoidzellige Splenomegalie.- Diabetische Xanthomatose.- Die Hämophilie.- A. Definition. Vererbungsgesetz. Allgemeines.- B. Symptomatologie.- C. Das Wesen des Gerinnungsvorganges.- D. Das Gerinnungssystem des Hämophilen.- 1. Die Geschwindigkeit der hämophilen Blutgerinnung.- 2. Die Faktoren des hämophilen Gerinnungssystemes.- E. Differentialdiagnose.- F. Die Behandlung der Hämophilie.- 1. Allgemeine Maßnahmen zur Bekämpfung der Hämophilie.- 2. Lokale Maßnahmen.- G. Prophylaxe der Hämophilie.- Die paroxysmalen Hämoglobinurien.- A. Die Kältehämoglobinurie.- 1. Das klinische Bild der Kältehämoglobinurie.- 2. Ätiologie und Vorkommen.- 3. Pathogenese.- a) Das Kältehämolysin.- b) Die Resistenz der Erythrozyten.- e) Untersuchungen über Opsonine.- d) Der Mechanismus der Anfälle und die Theorie der Kältehämoglobinurie.- 4. Diagnose.- 5. Therapie.- B. Die Marschhämoglobinurie.- 1. Klinisches Bild.- 2. Pathogenese.- C. Paroxysmale Myoglobinurie.- Hämatoporphyrie.- A. Bedeutung der Hämatoporphyrine im normalen und anormalen Pigmentmetabolismus.- B. Bedeutung der Hämatoporphyrine in der klinischen Diagnostik.- C. Porphyrismus.- D. Krankheitsgruppe der Hämatoporphyrie.- 1. Haematoporphyria acuta.- a) Haematoporphyria acuta idiopathica.- b) Haematoporphyria acuta toxica.- 2. Haematoporphyria congenita.- Namenverzeichnis.