Produktbild: BASICS Humangenetik

BASICS Humangenetik

Aus der Reihe BASICS

27,00 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.11.2013

Abbildungen

100 farbige Abbildungen

Verlag

Urban & Fischer in Elsevier

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

29,9/21/1,2 cm

Gewicht

470 g

Farbe

Khaki

Auflage

2

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-437-42477-9

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.11.2013

Abbildungen

100 farbige Abbildungen

Verlag

Urban & Fischer in Elsevier

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

29,9/21/1,2 cm

Gewicht

470 g

Farbe

Khaki

Auflage

2

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-437-42477-9

Herstelleradresse

Urban & Fischer/Elsevier
Bernhard-Wicki-Straße 3
80636 München
DE

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  • Produktbild: BASICS Humangenetik

  • A Allgemeiner Teil


    Molekulare Grundlagen


    Zellen, Chromosomen


    Aufbau der DNA, Replikation


    Gene, Humanes Genom


    Transkription


    Translation


    Zellzyklus


    Meiose


    Mutationen


    Chromosomenaberrationen


    Genmutationen, Genetische Variabilität


    Tumorgenetik


    Epigenetik


    Vererbungslehre


    Vererbungslehre MendeI I


    Vererbungslehre Mendel II


    Multifaktorielle Vererbung


    Stammbaumanalysen


    Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz


    Methoden der Gentechnik


    Chromosomenanalyse


    Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus


    Polymerasekettenreaktion


    DNA-Sequenzierung


    Microarrays


    B Spezieller Teil


    Genetische Beratung


    Autosomale numerische Chromosomenaberrationen


    Trisomie 21, Down-Syndrom


    Trisomie 18, Trisomie 13


    Gonosomale Chromosomenaberrationen


    Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom


    Ulrich-Turner-Syndrom


    Strukturelle Chromosomenstörungen


    Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren


    Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11


    Imprinting-Defekte


    Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom


    Kongenitale Fehlbildungen


    Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten


    Endokrinologische Erkrankungen


    Phenylketonurie


    Hämochromatose


    Adrenogenitales Syndrom


    Muskuläre Erkrankungen


    Muskeldystrophien


    Neurologische Störungen


    Mentale Retardierung


    Chorea Huntington


    Sonstige


    Skelettdysplasien


    Marfan-Syndrom


    Rett-Syndrom


    Fragiles-X-Syndrom


    Mukoviszidose


    Hämatologische Erkrankungen


    Hämophilien, Thalassämie


    Teratogenität


    Teratogenität I


    Teratogenität II


    Hereditäre Tumorerkrankungen


    Hereditäres Mammakarzinom


    Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP)


    Multiple Endokrine Neoplsien (MEN)


    Li-Fraumeni-Syndrom


    Retinoblastom


    C Fallbeispiele


    Fallbeispiel 1


    Fallbeispiel 2


    Fallbeispiel 3