Reaktivitätsstudien an Donor-Akzeptor-Cyclopropanen und Untersuchungen zur Tetrakoordination von Sauerstoff
43,99 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Paperback
Erscheinungsdatum
13.09.2013
Verlag
Cuvillier VerlagSeitenzahl
252
Maße (L/B/H)
21/14,8/1,4 cm
Gewicht
334 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-95404-502-0
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit zwei unterschiedlichen Themenkomplexen.
Einerseits werden Untersuchungen zu Ringerweiterungen von Donor-Akzeptor-Cyclopropanen vorgestellt, bei denen die elektronenziehende Gruppe über ein Heteroatom intramolekular an das Donor-substituierte Kohlenstoffatom des Cyclopropans angreift und somit die Bildung eines Heterocyclopentens initiiert.
Andererseits wurden quantenchemische Studien zur Tetrakoordination von Chalkogenen und Halogenen durchgeführt, wobei hierzu ein formal negativ geladenes Gastatom aus der 16. bzw. 17. Gruppe in die Umgebung unterschiedlich dimensionierter Kohlenwasserstoff-Käfige mit vier carbokationischen Zentren eingebracht wurde. Ausgehend von den theoretischen Betrachtungen wurden erste Synthesen zu Vorläufern für einen molekularen Käfig zur Tetrakoordination von Sauerstoff durchgeführt.
Einerseits werden Untersuchungen zu Ringerweiterungen von Donor-Akzeptor-Cyclopropanen vorgestellt, bei denen die elektronenziehende Gruppe über ein Heteroatom intramolekular an das Donor-substituierte Kohlenstoffatom des Cyclopropans angreift und somit die Bildung eines Heterocyclopentens initiiert.
Andererseits wurden quantenchemische Studien zur Tetrakoordination von Chalkogenen und Halogenen durchgeführt, wobei hierzu ein formal negativ geladenes Gastatom aus der 16. bzw. 17. Gruppe in die Umgebung unterschiedlich dimensionierter Kohlenwasserstoff-Käfige mit vier carbokationischen Zentren eingebracht wurde. Ausgehend von den theoretischen Betrachtungen wurden erste Synthesen zu Vorläufern für einen molekularen Käfig zur Tetrakoordination von Sauerstoff durchgeführt.
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