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Produktbild: Perforierende Keratoplastik

Perforierende Keratoplastik Differentialdiagnose und Therapie postoperativer Komplikationen

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

19.01.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

183

Maße (L/B/H)

27/19,3/1,2 cm

Gewicht

445 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1994

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-79007-2

Beschreibung

Rezension

"...ein reich bebildeter, gut gegliederter Atlas, der sämtliche Aspekte der Nachsorge von Keratoplastik-Patienten abdeckt...Das in diesem Atlas enthaltene Bildmaterial besticht durch hohe technische Qualität und läßt an Ausführlichkeit der Darstellung nichts zu wünschen übrig...besonders hilfreich...sind die knappen, instruktiven beschreibungen und die auf jeder Seite vorhandenen Beurteilungen..." (Der Ophthalmologe)

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

19.01.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

183

Maße (L/B/H)

27/19,3/1,2 cm

Gewicht

445 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1994

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-79007-2

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

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  • 1 Einleitung.- 1.1 Immunologische Transplantatschäden.- 1.1.1 Literaturübersicht.- 1.1.2 Pathogenese.- 1.1.3 Disponierende Faktoren, prozentuale Häufigkeit.- 1.1.3.1 Immunreaktion und beidseitige Keratoplastik.- 1.2 Nichtimmunologische Oberflächenveränderungen.- 1.3 Glaukom.- 1.4 Rezidiv der Grunderkrankung.- Literatur.- 2 Epitheliale Komplikationen.- 2.1 Immunologische Genese.- 2.2 Nichtimmunologische Genese.- 2.2.1 Benetzungsstörungen.- 2.2.2 Medikamentös-toxische Schäden.- 2.2.3 Mechanische Schäden.- 2.3 Differentialdiagnose.- Literatur.- Abbildungen 2.1–2.21.- 3 Subepitheliale Komplikationen.- 3.1 Immunologische Genese.- 3.2 Nichtimmunologische Genese.- 3.3 Differentialdiagnose.- Literatur.- Abbildungen 3.1–3.6.- 4 Stromale Komplikationen.- 4.1 Immunologische Genese.- 4.1.1 Subepitheliale Infiltrate.- 4.1.2 Oberflächliche Einschmelzungen.- 4.1.3 Akute Stromaeinschmelzung, „Stromanekrose“.- 4.2 Nichtimmunologische Genese.- 4.2.1 Fadeninfiltrate, kristalline infektiöse Keratopathie.- 4.2.2 Erregerbedingtes Ulkus.- 4.3 Differentialdiagnose.- 4.3.1 Subepitheliale Infiltrate.- 4.3.2 Oberflächliche Einschmelzungen.- 4.3.3 Kristalline Keratopathie.- 4.3.4 Stromanekrose.- Literatur.- Abbildungen 4.1–4.7.- 5 Endotheliale Komplikationen.- 5.1 Immunologische Genese.- 5.1.1 Endothelfunktion und Immunreaktion.- 5.1.2 Endotheliale Immunreaktion, Verlaufsformen.- 5.1.2.1 Fokal-progressiv.- 5.1.2.2 Diffus.- 5.2 Nichtimmunologische Genese.- 5.2.1 Endothelzellverlust (Umverteilung).- 5.2.2 Epitheleinwachsung.- 5.3 Differentialdiagnose.- 5.3.1 Linienförmige Endothelveränderungen.- 5.3.2 Diffuse Form der endothelialen Immunreaktion — Iritis — herpetische Iritis.- Literatur.- Abbildungen 5.1–5.13.- 6 Rezidiv der Grunderkrankung.- 6.1 Hereditäre Dystrophien.- 6.1.1 Stromale Dystrophien.- 6.1.1.1 Granuläre (bröcklige) Dystrophie (Bucklers I, Groenouw I).- 6.1.1.2 Gitterförmige Dystrophie (Bucklers III, Biber-Haab-Dimmer).- 6.1.1.3 Makuläre (fleckige) Dystrophie (Groenouw II, Bücklers II).- 6.1.2 Reis-Bücklerssche Hornhautdystrophie.- 6.1.3 Hintere polymorphe Hornhautdystrophie.- 6.2 Keratokonus.- 6.3 Degenerationen.- 6.3.1 Salzmannsche Hornhautdegeneration.- 6.4 Herpes.- 6.5 Keratomalazie bei Kollagenosen.- 6.6 Differentialdiagnose.- 6.6.1 Granuläre Dystrophie.- 6.6.2 Herpes und herpetiforme Veränderungen der Transplantatoberfläche.- Literatur.- Abbildungen 6.1–6.10.- 7 Glaukom.- 7.1 Akute postoperative Drucksteigerung.- 7.2 Chronisches Sekundärglaukom.- 7.3 Glaukom in Kombination mit entzündlichen Veränderungen und Kortikosteroiden.- 7.4 Glaukomdiagnose.- 7.5 Differentialdiagnose.- Literatur.- Abbildungen 7.1–7.3.- 8 Spätkomplikationen.- 8.1 Immunologische Genese.- 8.1.1 Epitheliale Immunreaktion.- 8.1.2 Subepitheliale Infiltrate.- 8.1.3 Stromanekrose.- 8.1.4 Endotheliale Immunreaktionen.- 8.1.4.1 Späte endotheliale Khodadoust-Linie.- 8.1.4.2 Diffus verteilte Präzipitate.- 8.2 Nichtimmunologische Genese.- 8.2.1 Epithel und oberflächliches Stroma.- 8.2.2 Bakterielle/mykotische Keratitis.- 8.2.3 Herpetische Keratitis.- 8.2.4 Spätkomplikationen durch Kontaktlinsen.- 8.3 Operative Eingriffe und Spätkomplikation.- 8.3.1 Fadenentfernung.- 8.3.2 Intraokulare Eingriffe.- 8.4 Epitheleinwachsung.- 8.5 Linsentrübungen.- 8.6 Mooren’s Ulcer.- 8.7 Pseudoexfoliation.- Literatur.- Abbildungen 8.1–8.13.- 9 Therapie.- 9.1 Systemische Therapie.- 9.1.1 Immunosuppressiva.- 9.1.1.1 Kortikosteroide.- 9.1.1.2 Azathioprin.- 9.1.1.3 Zyklosporin.- 9.1.2 Virustatika.- 9.1.3 Antibiotika.- 9.1.4 Antiglaukomatosa.- 9.2 Lokaltherapie.- 9.2.1 Immunosuppressiva.- 9.2.1.1 Kortikosteroide.- 9.2.1.2 Zyklosporin.- 9.2.2 Virustatika.- 9.2.3 Antibiotika, Antimykotika.- 9.2.4 Antiglaukomatosa.- 9.2.5 Gleitmittel.- 9.2.6 Kontaktlinsen.- 9.3 Therapie bei speziellen Komplikationen.- 9.3.1 Immunreaktion.- 9.3.1.1 Epitheliale Immunreaktion.- 9.3.1.2 Subepitheliale Infiltrate.- 9.3.1.3 Immunologische Stromareaktion/„Abstoßungsreaktion“.- 9.3.1.4 Endotheliale Immunreaktion.- 9.3.2 Nichtimmunologisch.- 9.3.2.1 Oberflächenstörungen.- 9.3.2.2 Nichtimmunologische Stromaveränderungen.- 9.3.2.3 Endothel — Iritis.- 9.3.3 Kammerwasser.- 9.3.4 Glaukom.- 9.3.4.1 Konservative Therapie.- 9.3.4.2 Operative Therapie.- Literatur.