Produktbild: Carbocation Chemistry

Carbocation Chemistry Applications in Organic Synthesis

299,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

13.10.2016

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Jie Jack Li

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

208

Maße (L/B/H)

23,4/15,7/1,5 cm

Gewicht

431 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4987-2908-6

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Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

13.10.2016

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Jie Jack Li

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

208

Maße (L/B/H)

23,4/15,7/1,5 cm

Gewicht

431 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4987-2908-6

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • Produktbild: Carbocation Chemistry
  • Chapter 1. Introduction

    1. Nomenclature, Structure, and Stability
    2. Generation of Carbocations
    3. The Non-Classical Ion Controversy
    4. Electrophilic Addition to Alkenes
    5. Electrophilic Aromatic Substitution
    6. Elimination reactions
    7. Rearrangement Reactions of Carbocations
    8. References

    Chapter 2. Nucleophilic Aliphatic Substitution – SN1

    1. Introduction
    2. -Activated Alcohols—Brønsted Acids
    3. -Activated Alcohols—Lewis Acids
    4. Alkylation of Aldehydes and Ketones
    5. Glycosylation
    6. Friedel–Crafts Alkylation and Acylation
    7. Electrophilic Fluorination Using Fluoronium Ion
    8. Miscellaneous SN1-related Reactions
    9. References

    Chapter 3. Nucleophilic Aliphatic Substitution – SN2

    1. Construction of Quaternary Stereogenic Centers
    2. Sulfur Chemistry
    3. Organometallic Chemistry
    4. Macrocyclization
    5. Glycosylation
    6. Nucleoside Analogues
    7. N-Alkylation
    8. Cyclotetraphosphazenes
    9. Conformationally Locked Tetrahydropyran Ring
    10. The Ionic Liquid Effect
    11. Silver Chemistry
    12. References

    Chapter 4. Electrophilic Addition to Alkenes

    1. Introduction
    2. Cyclopropanation
    3. Hydroboration/Oxidation
    4. The Pauson–Khand Reaction
    5. Prins Reaction
    6. Schmidt Reaction
    7. Halogenation
    8. Oxymercuration/Reduction
    9. Epoxidation
    10. Gold-Catalyzed Alkyne Hydration
    11. Conclusion
    12. References

    Chapter 5. Electrophilic Aromatic Substitution

    1. Introduction
    2. Nitration
    3. Halogenation
    4. Friedel–Crafts Alkylation
    5. Friedel–Crafts Acylation
    6. Applications of Friedel–Crafts Reaction on Total Synthesis
    7. Miscellaneous Electrophilic Aromatic Substitution Reactions
    8. References

    Chapter 6. Fragmentation and Rearrangement Reactions

    1. Claisen Rearrangements
    2. Cope Rearrangements
    3. Cope Rearrangements
    4. Aldehyde (or Ketone) Formation Rearrangements
    5. Carboxylic Acid Formation Rearrangements
    6. Alcohol Formation Rearrangements
    7. Amine Formation Rearrangement
    8. Amides
    9. Hydrocarbon Rearrangements
    10. Oxacyclic, Carbocyclic, Oxazoles, Tetrahydrapuran and Tetrahydropuran Formation Rearrangements
    11. Rearrangements resulting in less common functional groups
    12. Fragmentations
    13. References