Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
Produktbild: Grundlagen der Licht- und Elektronenmikroskopie

Grundlagen der Licht- und Elektronenmikroskopie

23,00 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.12.2017

Abbildungen

249 Abb.

Herausgeber

Alexander Linnemann + weitere

Verlag

Utb GmbH

Seitenzahl

397

Maße (B/H)

17/24 cm

Gewicht

948 g

Farbe

Koralle / Mokka

Auflage

1

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8252-4864-2

Beschreibung

Rezension

Aus: BIOspektrum – Hans-Peter Sinn – 5/2018



[…] ein […] Lehrbuch, das jedem ans Herz zu legen ist, der sich praktisch oder theoretisch mit der Mikroskopie auseinandersetzen […] möchte. Interessant für Studenten, aber auch für Fachleute […]. Die hohe Fachkompetenz der Autoren, die sehr sorgfältige Ausgestaltung mit den zahlreichen Schemazeichnungen und Illustrationen machen das Buch zu einem Klassiker. Unbedingt zu empfehlen. […]

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.12.2017

Abbildungen

249 Abb.

Herausgeber

Verlag

Utb GmbH

Seitenzahl

397

Maße (B/H)

17/24 cm

Gewicht

948 g

Farbe

Koralle / Mokka

Auflage

1

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8252-4864-2

Herstelleradresse

UTB GmbH
Industriestr. 2
70565 Stuttgart
Deutschland
Email: hallo-utb@utb.de
Url: www.utb.de
Telephone: +49 711 78295550
Fax: +49 711 7801376

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

Weitere Artikel finden Sie in
  • Produktbild: Grundlagen der Licht- und Elektronenmikroskopie
  • Danksagung 11Vorwort und Einführung 15I Von der Strahlenoptik zum einfachen Mikroskop 191 Optische Grundlagen – Strahlenoptik 201.1 Was ist Licht? – Ein historischer Überblick 201.2 Lichtquellen: Selbst- und Nichtselbstleuchter 261.2.1 Wie entsteht Licht? 261.3 Begriffe der Strahlenoptik 271.3.1 Lichtstrahl und Strahlenbündel 271.3.2 Punktlichtquellen zur einfachen grafischen Darstellung von Strahlengängen 281.4 Axiome der Strahlenoptik 291.4.1 Erstes Axiom der Strahlenoptik 301.4.2 Zweites Axiom der Strahlenoptik 301.4.3 Drittes Axiom der Strahlenoptik 361.4.4 Viertes Axiom der Strahlenoptik 361.5 Brechung des Lichts beim Durchgang durch verschiedene optische Bauelemente 371.5.1 Planparallele Platte 371.5.2 Brechung an kugelförmigen Grenzflächen 381.5.3 Brechung an Linsen 401.6 Wie entstehen Bilder? 451.6.1 Abbildungen durch Linsen 451.6.2 Abbildungen durch Prismen 551.6.3 Abbildungen durch Spiegel 571.7 Zusammenfassung 582 Auge, Lupe und einfaches Mikroskop 592.1 Das Auge 592.1.1 Der Aufbau des menschlichen Auges 592.1.2 Netzhaut 602.1.3 Dioptrik des Auges 622.2 Optische Instrumente und Vergrößerung 722.2.1 Lupe 732.2.2 Vergrößerungsglas, Lupe und einfaches Mikroskop 752.3 Zusammenfassung 80II Das zusammengesetzte Mikroskop 813 Allgemeines zum Mikroskop 823.1 Der Strahlengang eines Mikroskops 823.2 Die Vergrößerung durch das Mikroskop 853.3 Das zusammengesetzte und das einfache Mikroskop im Vergleich 893.4 Zusammenfassung 914 Der Aufbau eines Mikroskops 924.1 Allgemeiner Aufbau eines Mikroskops 924.2 Die mechanischen Bestandteile eines Mikroskops 924.2.1 Stative 924.2.2 Mikroskoptuben 964.2.3 Objekttische 1004.3 Zusammenfassung 1035 Mikroskopobjektive 1045.1 Objektive mit endlicher und unendlicher Bildweite 1045.1.1 Objektive mit endlicher Bildweite 1045.1.2 Objektive mit unendlicher Bildweite 1065.2 Vergrößerung und Abbildungsmaßstab 1075.3 Die numerische Apertur 1105.3.1 Bedeutung der numerischen Apertur 1115.3.2 Numerische Apertur und Öffnungswinkel 1125.3.3 Numerische Apertur und Immersion 1135.4 Homogene Immersion 1145.5 Immersionsmittel und -objektive 1165.5.1 Immersionsmittel 1165.5.2 Anwendung eines Immersionsobjektivs 1185.6 Numerische Apertur und förderliche Vergrößerung 1195.7 Abbildungsfehler und deren Korrektion 1205.7.1 Abbildungsfehler 1205.7.2 Monochromatische Aberrationen 1205.7.3 Chromatische Aberration 1245.8 Korrektionsklassen oder Objektivklassen 1255.8.1 Der Achromat 1255.8.2 Fluoritobjektive oder Semiapochromate 1275.8.3 Der Apochromat 1275.8.4 Planobjektiv 1295.9 Spezialobjektive 1305.9.1 Objektive mit Quarzglas 1305.9.2 Phasenkontrastobjektive 1315.9.3 Objektive für die Polarisationsmikroskopie 1315.10 Deckglasdicke 1315.11 Korrektionsring bei Objektiven 1335.12 Federfassung zum Schutz der Frontlinse 1335.13 Objektive mit Irisblende 1345.14 Zusammenfassung 1366 Mikroskopokulare 1376.1 Allgemeines zum Okular 1376.2 Okulartypen 1416.3 Okularangaben und ihre Bedeutung 1446.3.1 Vergrößerung 1446.3.2 Sehfeldzahl 1446.3.3 Großfeld- oder Weitwinkelokulare 1476.3.4 Dioptrienausgleich 1476.3.5 Brillenträgerokular 1476.4 Okulare für Demonstrations-, Zähl- oder Messzwecke 1486.5 Zusammenfassung 1527 Die Beleuchtungseinrichtung eines Mikroskops 1537.1 Die Beleuchtung 1537.2 Lichtquellen und ihre optimale Einstellung 1547.3 Der Kondensor 1557.3.1 Allgemeiner Aufbau eines Kondensors 1557.3.2 Funktion des Kondensors: Ausleuchtung des Präparats 1557.3.3 Funktion des Kondensors: Beleuchtungsapertur 1577.3.4 Einstellung der Kondensorblende 1587.3.5 Bauformen von Kondensoren 1617.4 Mikroskopbeleuchtungen 1637.4.1 Die kritische Beleuchtung 1637.4.2 Die Köhlersche Beleuchtung 1647.5 Zusammenfassung 1748 Einteilung der Mikroskope 1758.1 Kursmikroskope 1758.2 Routine- oder Labormikroskope 1788.3 Forschungsmikroskope oder Universalmikroskope 1788.4 Zusammenfassung 1809 Stereomikroskope und Makroskope 1819.1 Stereomikroskope 1819.1.1 Greenough-Systeme oder Greenough-Mikroskope 1839.1.2 Teleskop- oder Fernrohrsysteme 1849.1.3 Beleuchtung 1859.1.4 Anwendungsgebiete 1859.2 Makroskope 1869.3 Zusammenfassung 187III Theorie der mikroskopischen Abbildung 18910 Grundlagen der Wellenoptik 19010.1 Der dunkle Raum: Warum die Wellenoptik zum Verständnis des Mikroskops so bedeutend ist 19010.2 Optische Beugung und Interferenz 19410.3 Schwingungen 19810.4 Wellen 19910.4.1 Mathematische Beschreibung von Wellen 20110.4.2 Wasserwellen als Modell für Transversalwellen 20310.4.3 Ausbreitung von Lichtwellen 20410.5 Interferenz von Wellen 20510.5.1 Wasserwellen 20510.5.2 Lichtwellen 20610.6 Modelle zur Lichtwellenausbreitung: Huygens-Fresnelsches Prinzip und Fresnelsche Beugung 20910.7 Fresnelsche und Fraunhofersche Beugungen 21810.8 Zusammenfassung 22011 Beugung im Mikroskop 22111.1 Beobachtung von Beugungsbildern 22211.1.1 Die Beugung von Licht in der Fraunhofer-Versuchsanordnung 22211.1.2 Die Beugung von Licht im Abbeschen Diffraktionsapparat 22311.1.3 Möglichkeiten zur Beobachtung des primären Beugungsbildes im normalen, aufrechten Mikroskop 22411.2 Einfachspalt, Doppelspalt und optische Gitter 22511.2.1 Di Beugung von Licht am Einfachspalt 22611.2.2 Beugung am Doppelspalt und am Strichgitter 23011.2.3 Kreuzgitter 23411.3 Mikroskopische Präparate als Beugungsgitter 23611.4 Bedeutung der Lichtbeugung für die Bild-entstehung: Ausblenden der Nebenmaxima 23711.5 Zusammenfassung 23912 Die Theorie der Bildentstehung nach Abbe 24012.1 Die Abbesche Theorie der mikroskopischen Abbildung 24112.2 Auflösungsvermögen eines Mikroskops nach Abbe 24412.3 Abbe-Formel für das Auflösungsvermögen eines Mikroskops 24912.4 Auflösungsgrenze des Lichtmikroskops (Abbe-Limit) 25212.5 Das Auflösungsvermögen eines Mikroskops nach von Helmholtz 25412.6 Auflösungsvermögen und förderliche Vergrößerung 25412.7 Theorie der mikroskopischen Abbildung nach Abbe und der dunkle Raum 25812.8 Ausblick 25812.9 Zusammenfassung 259IV Elektronenmikroskopische Verfahren 26113 Das Transmissionselektronen-mikroskop 26213.1 Elektronen zur Abbildung von Strukturen prägen die Vorstellungswelt der Biologen 26313.2 Die Geschichte der Elektronenmikroskopie beginnt mit dem Transmissionselektronen-mikroskop 26613.3 Aufbau und Funktionsweise eines Transmissionselektronenmikroskops 27413.4 Korrektoren zur Minimierung von Linsenfehlern im TEM 27913.5 Bildentstehung im TEM 28113.6 Möglichkeiten eines Energiefilters im TEM 28413.7 Probenpräparation für TEM 28913.7.1 Objektträger für Untersuchungen im TEM 29113.7.2 Präparation von Einzelpartikeln für TEM 29213.7.3 Gibt es eine ideale Fixierungsmethode? 29313.7.4 Herstellung von Proben-Dünnschnitten 29613.7.5 Kontrastierung der Proben 29813.7.6 Probenpräparation für analytische EFTEM-Methoden 29813.8 TEM-Anwendungen in den Lebenswissenschaften 29813.8.1 Visualisierung von Ultrastrukturen und subzellulärer Lokalisation von Molekülen im TEM 29813.8.2 Analyse von biologischen Proben durch Kryo-TEM 29913.8.3 Einsatz des TEM in der Strukturbiologie 30013.8.4 3D im TEM – TEM-Tomographie 30113.9 Die Interpretation von TEM Aufnahmen 30313.10 Limits und Trends in der Transmissionselektronenmikroskopie 30413.11 Zusammenfassung 30514 Das Rasterelektronenmikroskop 30714.1 Rasterelektronenmikroskopie – Fortsetzungsreise ins Reich der kleinen Dinge 30714.1.1 Allgemeines Funktionsprinzip des REM 30814.1.2 Die Geschichte der Rasterelektronenmikroskopie 30814.2 Aufbau eines Rasterelektronenmikroskops 31314.2.1 Elektronenstrahlerzeugende Systeme und Elektronenemitter 31314.2.2 Linsen 32214.2.3 Rastereinheit 32614.3 Bildentstehung im REM: Wechselwirkungen zwischen Elektronenstrahl und Probe und ihr Informationsgehalt 32814.4 Detektion und Kontraste 33714.4.1 Everhart-Thornley-Detektor (ETD) 33814.4.2 Dedizierte Rückstreuelektronendetektoren 34114.4.3 Spezielle Detektoren und Abbildungsverfahren 34314.4.4 Die Bedeutung von Kontrast, Signal und Rauschen 34814.5 Wie kommt man zu einem guten Bild? – Probenpräparation und Einstellungen am REM 35014.6 Trends in der Rasterelektronenmikroskopie 35414.7 Zusammenfassung 357Literaturverzeichnis 359Kapitel 1–12 359Kapitel 13 365Kapitel 14 368Anhang 371Symbole und Konstanten 371Grundgrößen und abgeleitete Größen 372Brechungsindizes wichtiger Immersionsmittel und Luft 372Formeln 373Konventionen 374Quellennachweis 375Tabellen 375Abbildungen 375Sachverzeichnis 381Autorenverzeichnis 396