Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) Aufgestellt gemäß §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2023, inkl. eBook inside
29,99 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Set mit diversen Artikeln
Erscheinungsdatum
30.08.2023
Herausgeber
Bundesärztekammer (BÄK)Verlag
Deutscher ÄrzteverlagSeitenzahl
136
Maße (L/B/H)
20,6/14,5/1 cm
Gewicht
302 g
Farbe
Weiß / Grau
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-7691-3806-1
Blutprodukte effektiv und sicher einsetzen
Die Kenntnis dieser Richtlinie ist für Ärztinnen, Ärzte, Medizinische Technolog:innen und Analyteriker:innen und weitere Mitarbeitende, die Blut gewinnen oder Blutprodukte anwenden, unerlässlich und eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) stellt die Bundesärztekammer in Erfüllung des gesetzlichen Auftrags gemäß der
12a und 18 Transfusionsgesetz (TFG) den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest.
Die Gesamtnovelle 2023 ersetzt die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017, mit Erratum/Anpassungen 2019 und umschriebener Fortschreibung 2021.
Erstmals mit eBook inside – damit Sie flexibel auf die Richtlinie zugreifen können!
Die Kenntnis dieser Richtlinie ist für Ärztinnen, Ärzte, Medizinische Technolog:innen und Analyteriker:innen und weitere Mitarbeitende, die Blut gewinnen oder Blutprodukte anwenden, unerlässlich und eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) stellt die Bundesärztekammer in Erfüllung des gesetzlichen Auftrags gemäß der
12a und 18 Transfusionsgesetz (TFG) den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest.
Die Gesamtnovelle 2023 ersetzt die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017, mit Erratum/Anpassungen 2019 und umschriebener Fortschreibung 2021.
Erstmals mit eBook inside – damit Sie flexibel auf die Richtlinie zugreifen können!
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