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Produktbild: Prüfungstraining Organische Chemie

Prüfungstraining Organische Chemie Für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften

47,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Verkaufsrang

13789

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.09.2024

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

320

Maße (L/B/H)

23,6/17,2/2,5 cm

Gewicht

627 g

Farbe

Weiß / Graublau

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-35461-0

Beschreibung

Produktdetails

Verkaufsrang

13789

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.09.2024

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

320

Maße (L/B/H)

23,6/17,2/2,5 cm

Gewicht

627 g

Farbe

Weiß / Graublau

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-35461-0

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
Boschstraße 12
69469 Weinheim
DE

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  • 1 Atomorbitale, Elektronenzustände

    2 Kovalente Bindung des Wasserstoff-Moleküls

    3 Hybridisierung von Atomorbitalen

    4 Kovalente Bindung der C2-Kohlenwasserstoffe

    5 Alkane

    6 Konstitution, Konstitutionsisomerie

    7 Grundregeln der Nomenklatur

    8 Molekülschreibweisen

    9 Konformation

    10 Reaktive Zwischenstufen

    11 Grundtypen organischer Reaktionen

    12 Energieumsätze chemischer Reaktionen

    13 Radikalische Substitution

    14 Alkene, Konstitution und relative Konfiguration

    15 Alken-Synthesen

    16 Additionen an Alkene

    17 Diene

    18 Additionen und Cycloadditionen mit 1,3-Dienen

    19 Alkine

    20 Cycloalkane

    21 Einfache Cycloalkan- und Cycloalken-Synthesen

    22 Reaktionen der Cycloalkane und Cycloalkene

    23 Benzen, Aromatizität, Aromaten

    24 Benzoide Aromaten

    25 Elektrophile Substitution benzoider Aromaten

    26 Elektrophile Mehrfachsubstitution

    27 Weitere Reaktionen benzoider Aromaten

    28 Polycyclische benzoide Aromaten

    29 Nichtbenzoide Aromaten

    30 Halogenalkane

    31 Mechanismen der nucleophilen Substitution

    32 Organometall-Verbindungen

    33 Alkohole

    34 Diole, Triole

    35 Reaktionen der Alkohole

    36 Dehydratisierung von Alkoholen

    37 Ether

    38 Amine

    39 Reaktionen der Amine

    40 Diazo- und Azo-Verbindungen

    41 Carbonsäuren

    42 Carbonsäure-Derivate

    43 Substituierte Carbonsäuren

    44 Absolute Konfiguration

    45 Enantiomere ohne C-Atome als Asymmetriezentren

    46 Diastereomere

    47 Aldehyde

    48 Ketone

    49 Carbonyl-Reaktionen

    50 CH-Acidität der Carbonyl-Verbindungen

    51 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen

    52 Phenole

    53 Chinone

    54 Organoschwefel-Verbindungen

    55 Kohlensäure-Derivate

    56 Heterocumulene

    57 Umlagerungen

    58 Polymere, Polymerisation

    59 Synthesen mit Organosilicium-Verbindungen

    60 Heteroalicyclen

    61 Monocyclische Fünfring-Heteroaromaten

    62 Monocyclische Sechsring-Heteroaromaten

    63 Benzo-kondensierte Fünfring-Heteroaromaten

    64 Benzo-kondensierte Sechsring-Heteroaromaten

    65 Fusionierte Heteroaromaten

    66 Lichtabsorption, Farbe, Farbstoffe, Pigmente

    67 Porphyrinoide

    68 Aminosäuren

    69 Peptide, Proteine

    70 Alkaloide

    71 Kohlenhydrate: Aldosen und Ketosen

    72 Kohlenhydrate: Oligo- und Polysaccharide

    73 Nucleinsäuren: DNA und RNA

    74 Lipide

    75 Polyketide

    76 Terpene

    77 Steroide

    78 Selektivität und Spezifität organischer Reaktionen

    79 Prochiralität, Enantioselektivität

    80 Syntheseplanung

    81 Aspekte der Molekülstruktur

    82 Massenspektrometrie

    83 IR-Spektroskopie

    84 Kernmagnetische Resonanz: Protonen-NMR

    85 Kernmagnetische Resonanz: Kohlenstoff-13-NMR

    86 Kernmagnetische Resonanz: zweidimensional

    Anhang: Lösungen zu den Fragen