Guia das doenças genéticas mais comuns Parte QUATRO Sintomas, causas/perfis genéticos, tipos e hereditariedade. DE
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91,90 €
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
16.10.2025
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
296
Maße (L/B/H)
22/15/1,8 cm
Gewicht
459 g
Sprache
Portugiesisch
ISBN
978-620-9-13450-0
De acordo com o NHGRI, um distúrbio genético é uma "doença causada, no todo ou em parte, por uma alteração na sequência de ADN que se afasta da sequência normal". O nosso livro "Guide to the Most Common Genetic Disorders" está escrito em formato de esboço para facilitar a sua utilização. É de grande valor para geneticistas médicos, conselheiros genéticos, pediatras, neonatologistas, pediatras do desenvolvimento, perinatologistas, obstetras, neurologistas e patologistas. É o volume definitivo para ajudar todos os médicos a compreender e reconhecer doenças genéticas e síndromes de malformação e a avaliar, aconselhar e gerir melhor os doentes afectados. Há uma série de doenças genéticas mais comuns que podem ocorrer nas pessoas. Aqui estão apenas algumas delas e tudo o que precisa de saber sobre elas. Dividimos o texto em várias partes, de acordo com o alfabeto das doenças, que é o PATR FOUR. A quarta parte do nosso livro distingue-se por uma nova adição científica, que é a Inteligência Artificial (IA) e a sua relação com a genética.
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