Concepção, síntese e atividade anti-HIV de análogos da curcumina DE
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- Portugiesisch ausgewählt
35,99 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
02.12.2025
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
56
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
102 g
Sprache
Portugiesisch
ISBN
978-620-9-36357-3
Uma série de 11 análogos da curcumina foi submetida a previsão de propriedades moleculares e semelhança com medicamentos pelos softwares Molinspiration e MolSoft, parâmetros de lipofilia e solubilidade usando o programa ALOGPS 2.1. Os compostos seguiram a 'Regra dos cinco' de Lipinski e foram sintetizados para triagem anti-HIV como fármacos/chumbo biodisponíveis por via oral. Além disso, a estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada por análises espectrais (IR, NMR e massa) e os compostos (3a-k) foram avaliados quanto à atividade anti-HIV de acordo com o protocolo padrão. A pontuação máxima do modelo de semelhança com fármacos (1.1.0) foi encontrada para 3,5-bis(4-hidroxi-3-metilestiril)-N-(4-clorofenil)-1H-pirazol-1-carboxamida (3b). Verificou-se que o composto 3b tinha atividade anti-HIV com IC50 >3,71 µM e CC50 3,71 µM, no entanto, a atividade foi considerada inferior à do medicamento padrão zidovudina.
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