Asymetryczne alkenylowanie enonów z wykorzystaniem binafto¿ów i boronianów DE
-
- Polnisch ausgewählt
58,99 €
UVP
66,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
16.04.2026
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
100
Maße (L/B/H)
22/15/0,7 cm
Gewicht
167 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-9-86705-7
Przeanalizowano ró¿ne ¿,ß-nienasycone zwi¿zki karbonylowe i ich pochodne w celu poszerzenia zakresu substratów do addycji 1,4-alkenyloboronianów z wykorzystaniem 3,3¿-disubstytuowanych binafto¿ów. Zbadano enony i stwierdzono, ¿e nadaj¿ si¿ one do addycji sprz¿¿onej w proponowanych przez nas warunkach reakcji. Wykazano, ¿e asymetryczne addycje 1,4-alkenyloboronianów do enonów przy u¿yciu katalitycznych ilo¿ci 3,3¿-disubstytuowanych binaftolech zachodz¿ z umiarkowan¿ do dobrej wydajno¿ci¿ i wysok¿ enancjoselektywno¿ci¿. Produkty chiralne mog¿ s¿u¿y¿ jako substraty wzbogacone w enancjomery do dalszej transformacji, takiej jak redukcja asymetryczna, któr¿ przeprowadzono z dobr¿ wydajno¿ci¿ i selektywno¿ci¿. Analiza krystalograficzna rentgenowska potwierdzi¿a równie¿, ¿e absolutn¿ konfiguracj¿ alkenylacji enonów jest enancjomer (R) przy u¿yciu (S)-3,3¿-disubstytuowanych binaftooli. Zbadano równie¿ selektywne utlenianie Baeyer-Villigera produktów addycji 1,4 enonów. Chociä nie uzyskano po¿¿danych produktów estrowych, badania dostarczy¿y intryguj¿cych i pouczaj¿cych wyników.
Kundinnen und Kunden meinen
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice