Analiza mutacji genu MDM2 Analiza mutacji genu MDM2 w raku w¿trobowokomórkowym
-
- Polnisch ausgewählt
48,99 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
07.09.2026
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
113 g
Sprache
Polnisch
EAN
9786630476484
Rak w¿troby (HCC) jest pi¿tym najcz¿¿ciej wyst¿puj¿cym nowotworem na ¿wiecie i znajduje si¿ w¿ród trzech g¿ównych przyczyn zgonów w regionie Azji i Pacyfiku. Czynniki ryzyka zwi¿zane z HCC obejmuj¿ wiek, p¿e¿, spo¿ywanie alkoholu, diet¿ oraz zakäenie wirusem zapalenia w¿troby typu B (HBV) i/lub wirusem zapalenia w¿troby typu C (HCV). Cz¿sto¿¿ wyst¿powania HCC jest prawdopodobnie powi¿zana z po¿o¿eniem geograficznym i warunkami geoekonomicznymi; mo¿liwe jest, ¿e polimorfizm genetyczny mo¿e mie¿ zwi¿zek z ryzykiem wyst¿pienia HCC. Do diagnozowania mutacji punktowej w genie MDM2 stosuje si¿ technik¿ PCR. Wykryto mutacj¿ punktow¿ w pozycji MDM2-SNP309 z T na G, która mo¿e by¿ odpowiedzialna za HCC u pacjentów z HCV. Mutacja ta wi¿¿e si¿ równie¿ z wiekiem i p¿ci¿, poniewä cz¿stotliwo¿¿ jej wyst¿powania jest wi¿ksza u kobiet w porównaniu z m¿¿czyznami. W niniejszych badaniach w pi¿ciu przypadkach wykazano zmiany mutacyjne w allelu T/G. Cz¿stotliwo¿¿ wyst¿powania zmutowanych alleli wynosi 10% w odniesieniu do tych mutacji. Stwierdzono zatem, ¿e mutacja ta jest odpowiedzialna za HCC. Badanie wykazäo wi¿c, ¿e wyst¿powanie zmutowanego allelu T/G w wi¿kszym stopniu predysponuje do rozwoju choroby.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice