Análise mutacional do gene MDM2 Análise mutacional do gene MDM2 no carcinoma hepatocelular
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- Portugiesisch ausgewählt
48,99 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
07.09.2026
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
113 g
Sprache
Portugiesisch
EAN
9786630479041
O HCC representa o quinto tipo de cancro mais prevalente a nível mundial e constitui uma das três principais causas de morte na região da Ásia-Pacífico. Os fatores de risco associados ao HCC incluem a idade, o sexo, o consumo de álcool, a alimentação e a infeção pelo vírus da hepatite B (VHB) e/ou pelo vírus da hepatite C (VHC). A taxa de incidência do CHC está provavelmente ligada à área geográfica e às condições geoeconómicas; é possível que o polimorfismo genético possa estar associado ao risco de CHC. A técnica de PCR é utilizada para o diagnóstico de mutações pontuais no gene MDM2. Foi detetada uma mutação pontual no MDM2-SNP309, de T para G, que poderá ser responsável pelo CHC em doentes com VHC. Esta mutação está também associada ao aumento da idade e ao sexo, uma vez que a frequência da mutação é mais comum nas mulheres do que nos homens. Nestes estudos, cinco casos apresentam alterações mutacionais no alelo T/G. A frequência dos alelos mutantes é de 10% para as mutações. Conclui-se, portanto, que a mutação é responsável pelo CHC. Assim, o estudo demonstra que a frequência do alelo T/G mutante está mais associada ao desenvolvimento da doença.
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