Análisis de mutaciones del gen MDM2 Análisis de mutaciones del gen MDM2 en el carcinoma hepatocelular
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48,99 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
14.09.2026
Verlag
Ediciones Nuestro ConocimientoSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
113 g
Sprache
Spanisch
EAN
9786630468809
El HCC es el quinto cáncer más frecuente a nivel mundial y constituye una de las tres principales causas de muerte en la región de Asia-Pacífico. Entre los factores de riesgo asociados al HCC se encuentran la edad, el sexo, el consumo de alcohol, la dieta y la infección por el virus de la hepatitis B (VHB) y/o el virus de la hepatitis C (VHC). La tasa de incidencia del CHC está previsiblemente relacionada con la zona geográfica y las condiciones geoeconómicas; es posible que el polimorfismo genético esté asociado al riesgo de CHC. La técnica de PCR se utiliza para el diagnóstico de mutaciones puntuales en el gen MDM2. Se detectó una mutación puntual en el SNP309 del gen MDM2, de T a G, que podría ser responsable del CHC en pacientes con VHC. Esta mutación también se ve influida por la edad y el sexo, ya que su frecuencia es mayor en las mujeres que en los hombres. En estos estudios, cinco casos muestran cambios mutacionales en el alelo T/G. La frecuencia de los alelos mutados es del 10 % para estas mutaciones. Por lo tanto, se concluye que la mutación es responsable del CHC. Así pues, el estudio demuestra que la frecuencia del alelo T/G mutado es más propensa a causar la enfermedad.
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